| název vyšetření | metoda | odběrový materiál (primární vzorek) | provádí se | doba odezvy | referenční rozmezí | kontakt |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Specifické IgE (Phadiatop, Phadiatop Infant) | FEIA | srážlivá krev (sérum) |
2 × týdně | týden | kvalitativní hodnocení | OV 596 200 247 225 |
| Specifické IgE (Fx5) | FEIA | srážlivá krev (sérum) |
2 × týdně | týden | kvalitativní hodnocení | 596 200 247 225 |
| Specifické IgE (Kompletní nabídka specifických IgE – viz žádanka na vyšetření alergií) |
ELISA FEIA Multiplex (OPTIGEN) |
srážlivá krev (sérum) |
2 × týdně | do týdne | negativní do 0,35 IU/ml, semikvantitativní hodnocení ve třídách RAST. tabulka č. 2 |
OV 596 200 247 225 |
| Eosinofilní kationický protein | FEIA | srážlivá krev (sérum) |
1 × týdně | do týdne | kvantitativní zhodnocení < 15 ug/l negativní 15-20 ug/l hraniční > 20 ug/l pozitivní |
OV 596 200 246 225 |
| Tryptáza Při podezření na anafylaxi je významný vzestup akutní tryptázy (sAT) oproti bazální (sBT) hodnotě, pokud: sAT ≥ 1,2 × sBT + 2 µg/l |
FEIA | Srážlivá krev (sérum) Plazma (EDTA, heparin) |
dle potřeby | do týdne | < 11,4 ug/l | OV 596 200 247 225 |
| THDC (Detekce celkové schopnosti degradace histaminu) | ELISA | srážlivá krev (sérum) |
dle potřeby | do týdne | < 26% nízká degradace histaminu 26-40% omezená degradace histaminu > 40% dostatečná degradace histaminu |
OV 596 200 246 225 |
| ALEX | stanovení na microarray | srážlivá krev (sérum) |
dle potřeby | do týdne | kvantitativní hodnocení (výsledková zpráva) |
OV 596 200 246 225 |
| ISAC | stanovení na microarray | srážlivá krev (sérum) |
dle potřeby | kvantitativní hodnocení (výsledková zpráva) |
OV 596 200 246 225 |